Инструкция ранитидин акос

+ Дата публикации: - 10.09.2017 - 1501 Просмотров

Инструкция по применению Ранитидин-Акос. Прими при рмоти возможо толко в луча.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

бланки для ответов огэ 2017 новый образец фипи

Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде - 35%), незначительное количество - с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

акт выпуска готовой продукции бланк

Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме). Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь.

схема сварных стыков газопровода образец

При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов - 300 мг на ночь. Язвы, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки.

Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Больным с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки. Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.

Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром "рикошета"). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2- гистаминорецепторов не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Курение снижает эффективность ранитидина. Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола увеличивается с 4. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, бутформина, метронидазола, антагонистов кальция. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

образец встречного иска по гражданскому делу

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч. При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

соглашение о безвозмездном оказании услуг

Весной и осенью пропиваю таблетки двух недельным курсом, когда обостряется хронический гастрит. Лекарственный препарат снижает уровень кислотности в желудке. Препарат выпускают разные производители: индийские, немецкие, болгарские, наши.

Как правильно принимать

Особой разницы по эффективности между ними я не наблюдаю. Мне помогают одинаково хорошо Ранитидин любого производителя. К минусам лекарства отношу то, что надо воздерживаться от управления автомобилем. Мне это не всегда удобно. Побочных эффектов у меня не наблюдалось. В Ранитидине нет растительных компонентов.

справка о внедрении результатов диссертационного исследования образец

Общий вывод: рекомендую принимать, после совета с врачом. Mazitova,ruzilya, А причем здесь группа Ранитидина к желчнокаменной болезни и удаленному желчному пузырю? Любой из этой группы препаратов можно принимать при удаленном желчном пузыре (есть небольшое влияние на печень препарата, но это в рамках побочных эффектов) для лечения язвенной болезни, гастрита, эзофагита и других заболеваний, если на то есть рекомендация врача, обосновывающая прием данного препарата у конкретного пациента.

На четвертой неделе резко возникло жуткое головокружение с полной потерей ориентации. Хорошо, что сидел на кровати и на нее же упал. Без шансов на самоспасение, в случае если бы я стоял или ехал на автомобиле за рулем. Так что будьте внимательны! Побочные эффекты в инструкции - это совсем не шутка!

1nbspИнструкция по применению

У меня появилась очень сильная сыпь на лице после начала приема препарата! Хотела бы узнать есть ли проблема такая же как у меня? Янотик, Крапивница и другие аллергические реакции, в том числе индивидуальные, вполне возможны в ответ на прием лекарственных препаратов и Ранитидин здесь не исключение. Хотя в отношение препаратов данной группы подобные реакции наблюдаются редко. Вам стоит обратиться к лечащему врачу для замены этого препарата на другой.

ЛЮБОВЬ, Продолжительность курса лечения определяется врачом пациента. Для Ранитидина это 1,5-2 месяца. Постоянно принимать его не стоит, так как эффективность проводимой терапии снижается. Anya, Нормально кислотность уже давно не определяют, поэтому не ошибка ли в исследовании надо спрашивать, но не у меня. Также первое, что необходимо указывать есть бактерия хеликобактер или нет. Если есть - проводим стандартную антихеликобактерную терапию антибиотиками.

Если нет - в качестве препарата выбора рекомендую группу блокаторов протонного насоса (Омепразол и его коммерческие аналоги, Эзомепразол, Пантопразол). Ранитидин в случае пониженной кислотности желудочного содержимого - плохое назначение. Омепразол не стали выписывать как раз по причине сниженной кислотности. Справочник лекарств Использование лекарств, представленных в справочнике, возможно только после консультации врача и составления плана лечения. Средство, понижающее секрецию желез желудка, - Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Лечение и профилактика - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, НПВП- гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта, эрозивный эзофа­гит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэн- докринный аденоматоз; диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудин- ными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленны­ми вышеперечисленными состояниями; лечение кровотечения из верхних отделов желу­дочно-кишечного тракта, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в после­операционном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика), ревматоидный артрит (в качестве вспомогательной терапии).

инструкции к препаратам

Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамне­зе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность. Категория действия на плод - В (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трапсаминаз, редко - гепа- тоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, пан­цитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; бради­кардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная (AV) блокада. Со стороны перепой системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, трево­га, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражитель­ность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелобольных), непроизволь­ные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, сни­жение потенции и/или либидо. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафи­лактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе син­дром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеопера­ционные язвы - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 недель.

У пациен­тов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение после­дующих 4 недель. Профилактика рецидивов - 150 мг на ночь; для курящих пациентов - 300 мг на ночь. НПВП-гастропатия - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель; про­филактика - по 150 мг 2 раза в сутки.

Сообщить о поступлении

Эрозивный рефлюкс-эзофагит - 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 не­дель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель. Тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 недель. Дли­тельная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона - начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости - до 6 г/сут. При хронических эпизодах диспепсии - по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Детям для лечения пептической язвы - 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите - 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 300 мг.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин - 150 мг/сут. При наличии сопутствующего нарушения функции пе­чени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после оконча­ния гемодиализа. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, желтого цвета, круглые, двояко­выпуклые. Крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низко­ молекулярный медицинский 12600±2700), кальция стеарат, кросповидон (коллидон CL).

Оболочка Гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000), тропеолин 0, титана диоксид, пропиленгликоль, тальк. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блока­дой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки же­лудка. Подавляет дневную и ночную секрецию НС1, а также базальную и стимулирован­ную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой на­грузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхо- лин, пентагастрин, кофеин).

Уменьшает количество НС1 в желудочном соке, практически не подавляя "печеночные' 1 ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концен­трацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Не влияет на концентрацию Са 2+ в сыворотке крови.

акт замера сопротивления изоляции образец